- 考试科目与结构
- 各科目核心考点与真题风格分析
- 部分回忆版真题示例
- 备考策略与建议
考试科目与结构
山东大学药学考博（通常为“申请-考核”制，但部分年份或方向仍有笔试环节）的笔试科目通常包括以下两门：
（图片来源网络，侵删）
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专业课一：药学综合
- 这是核心中的核心，覆盖面极广,是决定成败的关键。
- ：通常包含药物化学、药剂学、药物分析、药理学、药物代谢动力学等五个主要二级学科的基础知识,有时也会涉及天然药物化学或生物化学。
- 题型：名词解释、简答题、论述题、计算题（可能出现在药剂、药分、药代动力学中）。
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专业课二：专业基础课（或英语）
- 专业基础课
根据你报考的导师和研究方向确定，报考药物化学方向的，可能会考《高等有机化学》或《药物合成设计》；报考药剂学方向的，可能会考《物理药剂学》或《生物药剂学与药物动力学》，这门课的深度更大,更侧重于前沿和理论。
- 英语
近年来，很多高校将英语考试改为水平测试，放在“申请-考核”的材料审核阶段，但部分年份或特定方向仍会保留英语笔试，山东大学考博英语通常难度较大，包含词汇、语法、阅读理解、翻译（英译汉、汉译英）和写作。
（图片来源网络，侵删）
- 专业基础课
重要提示：请务必以山东大学研究生招生信息网和药学院官网发布的最新博士研究生招生简章和专业目录为准,每年的考试科目和形式都可能微调。
各科目核心考点与真题风格分析
药学综合 (The Core)
这门课的特点是“广、博、深”,要求考生有非常扎实的药学基础知识体系。
药物化学
- 核心考点：
- 经典药物：各大类药物（如抗生素、解热镇痛药、心血管药物、抗肿瘤药、抗生素等）的代表药物的化学名、通用名、结构式、理化性质、合成路线、构效关系。
- 前沿进展：靶向药物、PROTAC、抗体偶联药物等新型药物的设计原理和代表案例。
- 药物设计：先导化合物发现与优化的基本原理和方法。
- 真题风格：
- 简答题：“请阐述β-内酰胺类抗生素的构效关系。”
- 论述题：“以某个具体药物（如奥希替尼）为例，论述其结构优化过程和克服耐药性的策略。”
- 综合题：给出一个药物结构，要求分析其结构特点、可能的代谢途径和设计其类似物。
药剂学
（图片来源网络，侵删）
- 核心考点：
- 基本理论：各种剂型（片剂、注射剂、胶囊剂、气雾剂、缓控释制剂等）的特点、制备工艺、质量检查。
- 物理药剂学：溶液的性质、表面活性剂、流变学、粉体学、药物稳定性。
- 新型给药系统：脂质体、纳米粒、微乳、微球、透皮吸收制剂等的设计原理和应用。
- 生物药剂学与药代动力学：药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，房室模型,药动学参数计算。
- 真题风格：
- 计算题：“某药物口服后，其血药浓度-时间数据符合一室模型，请根据给出的数据计算AUC、t₁/₂、Ka、Vd等药动学参数。”
- 论述题：“请比较脂质体、纳米粒和微乳作为药物载体的优缺点，并举例说明其在肿瘤靶向治疗中的应用。”
- 工艺题：“请简述一种制备固体分散体的方法，并说明其增加药物溶出速度的原理。”
药物分析
- 核心考点：
- 各类分析方法：UV-Vis、IR、NMR、MS、HPLC、GC、CE的原理、应用及适用范围。
- 杂质研究：杂质来源、分类、研究方法及限度控制。
- 质量标准：药典（主要是中国药典Ch.P.）的结构和使用,药品质量标准的制定原则和主要内容。
- 体内药物分析：生物样品（血浆、尿液）的前处理技术和分析方法验证。
- 真题风格：
- 设计题：“请设计一种HPLC方法，用于测定某复方制剂中两种主要成分的含量，需说明色谱条件、系统适用性试验和结果计算方法。”
- 比较题：“请比较气相色谱法和高效液相色谱法在分析药物及其代谢物时的异同点。”
- 案例分析题：“某药品在贮藏过程中含量下降，请分析可能的原因并提出相应的质量控制解决方案。”
药理学
- 核心考点：
- 药物效应动力学：量效关系、受体理论、不良反应类型。
- 药物代谢动力学：与药剂学中的药代部分有重叠，但更侧重于药物效应与时间/浓度的关系。
- 各大系统药物：作用于传出神经系统、中枢神经系统、心血管系统、内脏系统、内分泌系统、抗肿瘤药物等的代表药物的作用机制、临床应用、不良反应和禁忌症。
- 真题风格：
- 机制题：“请从受体角度解释β受体激动剂和β受体拮抗剂的药理作用和临床应用。”
- 比较题：“比较吗啡和阿司匹林的镇痛作用、作用机制、不良反应和临床应用。”
- 综合题：“一位高血压合并糖尿病的患者，请为其设计一个合理的用药方案，并阐述各药的选择依据和注意事项。”
部分回忆版真题示例
以下是根据考生回忆整理的一些典型真题,帮助你感受出题风格：
【药学综合部分】
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名词解释：
- 首过效应
- 溶出度
- 治疗药物监测
- 生物等效性
- 先导化合物
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简答题：
- 简述青霉素G的化学结构特点、理化性质及临床应用时的注意事项。
- 简述缓释、控释制剂的常用设计原理及其类型。
- 简述高效液相色谱法中，反相色谱和正相色谱的固定相、流动相极性及应用范围的区别。
- 简述质子泵抑制剂的药理作用机制及代表药物。
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论述/计算题：
- （药动学计算）：某单室模型药物，静脉注射100mg后，测得不同时间的血药浓度如下： | t (h) | 1 | 2 | 4 | 6 | 8 | |---|---|---|---|---|---| | C (μg/mL) | 65 | 40 | 15 | 5.6 | 2.1 | 请用作图法求该药物的消除速率常数k和半衰期t₁/₂,并计算表观分布容积Vd。
- （药物化学综合）：以阿托品为例，论述其结构改造的思路，并由此发展出哪些合成抗胆碱药,它们各自的特点是什么？
- （药剂学前沿）：论述纳米递药系统在克服肿瘤多药耐药性方面的作用机制和最新研究进展。
备考策略与建议
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回归教材，夯实基础：
- 核心教材：《药理学》（人民卫生出版社，杨宝峰等主编）、《药剂学》（崔福德主编）、《药物分析》（杭太俊主编）、《药物化学》（尤启冬主编）等,山大导师参与编写的教材是复习的重中之重。
- 方法：第一轮复习地毯式过教材，做到“理解+记忆”，不要只看不练,一定要结合课后习题。
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关注前沿，拓展视野：
- 山大药学院在药物递送、天然药物化学、制药工程等领域实力雄厚，备考期间，一定要阅读相关领域的综述性文章和**顶尖期刊（如Nature Nanotechnology, Advanced Materials
